电子烟厂家生产和销售电子烟需要做哪些认证？

对于电子烟产品来说，产品测试和认证具有四个重要级别：

首先，对于消费者来说，认证标志向消费者传达了有效的产品质量信息，减少了消费者的决策时间;

第二，对企业而言，差异化的第三方认证信托可以突出品牌定位和产品优势，增强产品品牌效应和消费者认可度，有助于抢占市场份额，提高销量和国际贸易流通，有效用于招标认证，响应支持认证的政策监管;

第三，对于行业而言，认证可以促进产品和产业的转型升级。通过高端质量认证，带动行业规模效应，增强企业竞争力;

第四，对政府而言，采用认证可以促进行业的公信力机制，降低政府的监管成本，促进政府、企业和机构制定行业标准政策。

01欧盟TPD认证

欧盟烟草指令TPD于2014年5月生效。出口到欧盟市场的电子烟产品必须符合TPD指令的要求，否则将被禁止、没收或退回，这将给电子烟制造商带来巨大损失。因此，如何使电子烟产品符合欧盟TPD指令以避免损失成为制造商必须面对的问题。

产品电子通知的主要内容应包括：

1.制造商名称和联系方式;

2.释放物质的成分和含量清单;

3.毒理学数据;

4.尼古丁剂量摄入信息;

5、产品组成及生产工艺说明;

6、产品质量安全责任书;

烟油和液体接收器要求：

含有尼古丁的烟油仅在专业的填充器中投放市场，填充容器的体积不超过10mL。在一次性电子烟或一次性烟盒中，烟盒或液体容器的体积不超过2mL。

尼古丁要求：

1.含尼古丁的烟油中尼古丁含量不得超过20mg/mL;

2.在正常使用条件下，电子烟的尼古丁释放量应保持在稳定水平;

文件准备：

1.生产工艺文件;

2.发布测试报告;

3.尼古丁释放一致性测试方法;

4.打开和填充雾化器说明;

注册流程概述

1.注册(ECAS)w地址

2.请求提交者ID。

3.表格提交人_登记表_ En(约10个工作日内完成)。

4.注册完成后，通过电子邮件通知管理员，表明ID注册成功，并注明ECAS和提交人ID。

02 FDA认证

为了在美国销售电子烟，第一步是对电子烟进行FPD认证。美国FDA于2003年12月12日开始要求从外国向美国出口食品(和动物食品)的公司向FDA注册。如果这些公司的产品没有注册，就不能在美国上岸。这里提到的公司包括产品生产公司、包装公司、批发公司和分装公司。在美国市场销售电子烟必须获得FDA证书，这属于食品级FDA注册。

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电子烟食品FDA认证材料：

1.申请人或制造商的营业执照副本;

2.产品测试报告(英文版)复印件或扫描件;

3.英文产品说明书;

4.型号规格清单;

5.产品成分清单;

6.工艺流程图;

7.产品配方比例表。

FDA注册流程

1.咨询——申请人提供产品信息图片和说明;

2.报价——根据申请人提供的信息，工程师将进行评估，确定要测试的项目，并向申请人报价;

3.申请人接受报价;

4.申请人应填写测试申请表并与测试样品一起提交

5.样品测试——将根据适用标准进行测试;

6.实验室出具的试验报告;

7.第三方检验机构应出具符合FDA测试的证书。

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